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Table 2 1H-NMR chemical shifts (δ) and coupling constants (Hz) of metabolites identified in EECCL

From: Anti-obesity effect of ethanolic extract from Cosmos caudatus Kunth leaf in lean rats fed a high fat diet

Metabolite 1H-NMR signals
Quercetin δ 6.25 (d, J = 1.5 Hz)
δ 6.42 (d, J = 1.5 Hz)
δ 6.80 (d, J = 1.5 Hz)
δ 6.83 (d, J = 8.5 Hz)
δ 6.98 (d, J = 8.5 Hz)
δ 7.75 (d, J = 2.0 Hz)
δ 7.79 (d, J = 2.0 Hz)
δ 7.45 (dd, J = 8.5 Hz, 2.0 Hz)
Quercetin 3-O-α-rhamnoside δ 6.25 (d, J = 1.5 Hz)
δ 6.42 (d, J = 1.5 Hz)
δ 6.80 (d, J = 1.5 Hz)
δ 6.83 (d, J = 8.5 Hz)
δ 7.29 (dd, J = 8.0 Hz, 2.0 Hz)
δ 7.75 (d, J = 2.0 Hz)
Anomeric proton rhamnosyl
δ 4.54 (d, J = 2.0 Hz)
Methyl signal;
δ 0.92 (d, J = 6.0 Hz)
Quercetin 3-O-β-glucoside δ 6.25 (d, J = 1.5 Hz)
δ 6.42 (d, J = 1.5 Hz)
δ 6.80 (d, J = 1.5 Hz)
δ 6.83 (d, J = 8.5 Hz)
δ 7.75 (d, J = 2.0 Hz)
δ 5.08 (d, J = 7.5 Hz)
Anomeric proton glucosyl
δ 4.97 (d, J = 7.5 Hz)
Rutin δ 6.25 (d, J = 1.5 Hz)
δ 6.95 (d, J = 8.5 Hz)
δ 7.54 (dd, J = 8.5 Hz, 2.5 Hz)
Anomeric proton rhamnosyl
δ 4.54 (d, J = 2.0 Hz)
Anomeric proton glucosyl
δ 4.97 (d, J = 7.5 Hz)
Chlorogenic acid δ 2.07 (m)
δ 2.22 (m)
δ 7.06 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz)
δ 7.14 (d, J = 1.5 Hz)
Signal for caffeoyl
δ 6.36 (d, J = 16.0 Hz)
δ 7.62 (d, J = 16.0 Hz)
Signal for quinic
δ 1.91 (d, J = 10.0 Hz)
Catechin δ 2.56 (dd, J = 7.5 Hz, 16.0 Hz)
δ 2.85 (m)
δ 3.91 (m)
δ 6.44 (d, J = 2.0 Hz)
Epicatechin δ 6.44 (d, J = 2.0 Hz)
δ 7.00 (d, J = 8.0 Hz)
δ 7.29 (dd, J = 8.0 Hz, 2.0 Hz)
δ 4.97 (d, J = 7.5 Hz)
Kaempferol δ 6.26 (d, J = 2.0 Hz)
δ 6.44 (d, J = 2.0 Hz)
δ 6.80 (d, J = 1.5 Hz)
δ 7.00 (d, J = 8.0 Hz)
δ 8.01 (d, J = 8.5 Hz)
Sucrose δ 4.19 (d, J = 8.5 Hz)
δ 5.42 (d, J = 3.5 Hz)
β glucose δ 4.60 (d, J = 8.0 Hz)
α glucose δ 5.20 (d, J = 3.5 Hz)
Alanine δ 1.50 (d, J = 7.5 Hz)
Valine δ 1.02 (d, J = 7.0 Hz)
δ 1.11 (d, J = 6.5 Hz)
δ 2.22 (m)
Fatty acid δ 1.35 (m)
Choline δ 3.20 (s)
Isocitric acid δ 4.12 (d, J = 5.0 Hz)
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